صرحت شركة الأدوية الأنجلو- سويديةAstraZeneca (AZN.L) يوم الثلاثاء إن دراسة علاجها بالأجسام المضادة أحادية النسيلة، AZD7442، لم تحقق الهدف الرئيسي المتمثل في منع أعراضCOVID-19 لدى الأشخاص الذين تعرضوا مؤخرًا لفيروس كورونا الجديد، وفقا لما ذكرته وكالة رويترز.

وقالت الشركة إن المشاركين في التجربة كانوا بالغين غير محصنين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا وتأكدوا من تعرضهم لفيروس كورونا خلال الأيام الثمانية الماضية.

ذكرت الشركة أنAZD7442 قلل من خطر الإصابة بأعراضCOVID-19 بنسبة 33 ٪ مقارنةً بالدواء الوهمي، وهو ما لم يكن ذا دلالة إحصائية. 

وقال مين بانغالوس، نائب الرئيس التنفيذي لشركة استرازينكا في بيان: "على الرغم من أن هذه التجربة لم تفي بنقطة النهاية الأولية ضد المرض المصحوب بأعراض، إلا أننا نشعر بالتشجيع من الحماية التي لوحظت في المشاركين السلبيين في تفاعل البوليميراز المتسلسل بعد العلاج بـAZD7442".


ينتمي العلاج بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة إلى فئة من الأدوية التي تحاكي الأجسام المضادة الطبيعية التي ينتجها الجسم لمحاربة العدوى. 

وتدرس استرازينكا أيضًا العلاج في تجربة المرضى المعرضين مسبقًا ولمنع الأمراض الأكثر خطورة. ويتم تطويرAZD7442 بدعم من حكومة الولايات المتحدة. أعلنت استرازينكا في مارس عن صفقة مع الحكومة الأمريكية لتزويد ما يصل إلى نصف مليون جرعة منAZD7442. 

وقالت الشركة اليوم الثلاثاء إنها تجري الآن محادثات مع الحكومة الأمريكية بشأن الخطوات التالية بشأن الصفقة.